无烷基酚的液态聚合亚磷酸酯聚合物稳定剂
2019-11-22

无烷基酚的液态聚合亚磷酸酯聚合物稳定剂

本发明公开了结构(IV)的无烷基酚的液态聚合亚磷酸酯,其中R1、R2、R3和R4各自可相同或不同且独立地选自C1-20烷基、C3-22烯基、C6-40环烷基、C7-40亚环烷基、C1-20甲氧基烷基二醇醚、C1-20烷基二醇醚和/或Y-OH;Y选自C2-40亚烷基、C2-40烷基内酯、-R7-N(R8)-R9-,其中R7、R8和R9独立地选自先前对于R1、R2、R3和R4定义的基团,现还包括H;m为2-100(包括端值)的整数值;且x为1-1000的整数值。所述无烷基酚的液态聚合亚磷酸酯可用于减少亚磷酸酯在聚合物内的迁移。结构IV

除了式IV和V的液态聚合化合物以外,所述新型组合物还可包含添加剂,诸如以下添加剂:

草酰胺,例如4,4’-二辛氧基草酰苯胺、2,2’-二乙氧基草酰苯胺、2,2’-二辛氧基-5,5’-二-叔丁氧基草酸苯胺、2,2’-二-十二烷氧基-5,5’-二-叔丁氧基草酸苯胺、2-乙氧基-2’-乙基草酰苯胺、N,N’-双(3-二甲基氨基丙基)草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基_2’-乙氧基苯胺及其与2-乙氧基-2’-乙基-5,4’-二-叔丁氧基草酰苯胺的混合物、邻甲氧基和对甲氧基二取代的草酰苯胺的混合物和邻乙氧基和对乙氧基二取代的草酰苯胺的混合物。

美国专利6,541,549B2和U.S.7,199,170B2公开了具有通用结构I的亚磷酸

气体褪色陈化基于ASTM1925中的方法使用NOx气体烘箱进行。分析在置于60°C氮气烘箱中的压塑板上进行。通过测量在暴露于氮氧化物期间显色的黄度指数来进行观察。

酸中和剂,非限制性例示性列表包括硬脂酸钙、硬脂酸锌、乳酸钙、硬脂酰基乳酸钙、环氧化大豆油和水滑石(天然和合成的)。

结构 II。

使用在实施例1中的装置。加入PPG400(48g,0.12mol)、亚磷酸三苯酯(73g,0.235mol)、月桂醇(47g,0.235mol)、二丙二醇(16g,0.12mol)和0.8g氢氧化钾。将混合物充分混合且在氮气下加热到160-162°C且在该温度下保持I小时。随后使压力逐渐降到0.3mmHg且使温度经I小时增加到170_172°C。将反应内含物在170_172°C下在真空下保持2小时,此时不再有苯酚蒸馏出。随后用氮气破坏真空且将粗产物冷却到50°C。产物为澄清的无色液体。

将聚烯烃粉末(聚乙烯,LLDPE);(高密度聚乙烯HDPE)和(聚丙烯,PP)使用Warring共混机与稳定剂制剂干混。将混合器以约60rpm或不会导致材料飞派出滚筒的速度运转30秒,同时每5秒振荡共混机。随后将母料加到预热的同向旋转双螺杆挤出机中,在其中将塑料均质混合。挤出通常在260°C下进行。将挤出的塑料在冷却浴中冷却,完全干燥并制粒。所收集的聚合物粒料为第一遍挤出的产物且其为所有随后试验方案的起始材料。将分离出的粒料重复加到挤出机中以产生第三遍材料和第五遍材料。

挤出温度:260O

与三聚氰胺树脂、尿素树脂、异氰酸酯、异氰脲酸酯、聚异氰酸酯或环氧树脂交联的醇酸树脂、聚酯树脂和丙烯酸酯树脂。

实施例